欧美人妻精品一区二区三区99,中文字幕日韩精品内射,精品国产综合成人亚洲区,久久香蕉国产线熟妇人妻

Po pierwsze, rozwój krótkiej historii. Pierwszy etap: 1945 do 1951, wynalezienie magnetycznego rezonansu j?drowego i po?o?y? teoretyczne i do?wiadczalne podstawy tego okresu: Bloch (Uniwersytet Stanforda, obserwowany w sygnale protonowym wody) i Purcell (Uniwersytet Harvarda, obserwowany w sygnale protonowym parafiny) uzyska? premi? Nobla. Drugi etap: 1951-1960 za okres rozwojowy, jego rola zosta?a uznana przez chemików i biologów, w rozwi?zywaniu wielu wa?nych problemów. 1953 pojawi? si? w pierwszym spektrometrze magnetycznego rezonansu j?drowego 30 MHz; 1958 i na pocz?tku pojawienia si? instrumentu 60 MHz, 100 MHz. W po?owie lat pi??dziesi?tych opracowano 1H-NMR, 19F-NMR i 31P-NMR. Trzeci etap: 60 do 70 lat, okres przeskoku technologii NMR. Technologia impulsowej transformacji Fouriera w celu poprawy czu?o?ci i rozdzielczo?ci mo?e by? rutynowo mierzona w j?drze 13C; technologia rezonansu dwucz?stotliwo?ciowego i wielocz?stotliwo?ciowego; Czwarty etap: dojrza?o?? teorii i rozwoju technologii z końca lat siedemdziesi?tych. Nadprzewodnikowe spektrometry NMR 1200, 300, 500 MHz i 600 MHz; 2 wa?ne by?o zastosowanie ró?nych serii impulsów w aplikacji rozwój;3, pojawi? si? 2D-NMR;4, wielordzeniowe badania, które mo?na zastosowa? do wszystkich rdzeni magnetycznych;5, pojawi?a si? ?technologia obrazowania j?drowego rezonansu magnetycznego” i inne nowe dyscypliny bran?owe. Po drugie, g?ówny cel:1. Wyznaczenie i potwierdzenie budowy, a czasem tak?e ukszta?towanie, konformacja2. Kontrola czysto?ci zwi?zku, czu?o?? rozcieńczalnika, chromatografia papierowa wysoka3. Analiza mieszanki, taka jak g?ówny sygna? nie nak?ada si?, bez separacji mo?na okre?li? proporcj? mieszanki.4. Wymiana protonów, rotacja pojedynczego wi?zania, transformacja pier?cienia i inne chemiczne zmiany pr?dko?ci domniemania1. spin j?draZ izotopów wszystkich pierwiastków oko?o po?owa j?der ma ruch spinowy. Te j?dra spinowe s? obiektem magnetycznego rezonansu j?drowego. Spin Quantum: Liczba liczb kwantowych opisuj?cych ruch wirowy j?dra, która mo?e by? liczb? ca?kowit?, po?ówk? lub zerem. W sk?adzie zwi?zków organicznych najwa?niejszym pierwiastkiem jest C, H, O, N. W swoich izotopach 12C, 16O s? niemagnetyczne i dlatego nie podlegaj? magnetycznemu rezonansowi j?drowemu. Naturalna obfito?? 1H du?ego, silnego pola magnetycznego, ?atwa do okre?lenia, dlatego badanie NMR dotyczy?o g?ównie protonu. Obfito?? 13C jest niewielka, tylko 12C 1.1%, a czu?o?? sygna?u to tylko proton, aby uzyska? 1/64. Tak wi?c ca?kowita czu?o?? tylko 1/6000 1H, trudniejsza do ustalenia. Ale w ci?gu ostatnich 30 lat instrument j?drowego rezonansu magnetycznego zosta? znacznie ulepszony, mo?e by? mierzony w krótkim czasie 13C i dostarcza wi?cej informacji, sta? si? g?ównym ?rodkiem NMR. 1H, 19F, 31P naturalna obfito?? du?ego, silnego magnetycznego i j?drowego rozk?adu ?adunku sferycznego, naj?atwiejsza do okre?lenia.2. Zjawisko magnetycznego rezonansu j?drowego① Precesja: wirowanie z okre?lonym momentem magnetycznym Pod dzia?aniem zewn?trznego pola magnetycznego H0 rdzeń ten utworzy k?t dla ruchu kinematycznego: jest to kinematyczna pr?dko?? precesji, która jest proporcjonalna do H0 (si?a zewn?trznego pola magnetycznego).② spin j?drowy w orientacji zewn?trznego pola magnetycznego: brak zewn?trznego pola magnetycznego, orientacja magnetyczna spinu jest chaotyczna. Rdzeń magnetyczny znajduje si? w zewn?trznym polu magnetycznym H0, z orientacj? (2I + 1). Spin rdzenia magnetycznego w zewn?trznym polu magnetycznym mo?e by? analogiczny do precesji (pronacji, ko?ysania) ?yroskopu w polu grawitacyjnym.③ warunki j?drowego rezonansu magnetycznegoPole magnetyczne rezonansu magnetycznego musi mie? j?dra magnetyczne, zewn?trzne pole magnetyczne oraz pole magnetyczne RF. Cz?stotliwo?? pola magnetycznego RF jest równa cz?stotliwo?ci precesji j?dra spinowego, a rezonans zachodzi od stanu niskoenergetycznego do stanu wysokoenergetycznego.④ Zjawisko magnetycznego rezonansu j?drowego: W kierunku pionowym zewn?trznego pola magnetycznego H0, wiruj?ce pole magnetyczne H1 jest przyk?adane do j?dra precesji. Je?eli cz?stotliwo?? obrotowa H1 jest równa cz?stotliwo?ci precesji obrotowej j?dra, j?dro precesji mo?e poch?ania? energi? z H1 i przechodzi? ze stanu niskoenergetycznego do stanu wysokoenergetycznego. Magnetyczny rezonans j?drowy.3. Nasycenie i relaksacja Energia j?drowa o niskiej energii jest tylko o 0,001% wy?sza ni? energia j?drowa o wysokiej energii. Dlatego j?dro stanu niskoenergetycznego jest zawsze czym? wi?cej ni? j?drowy o wysokiej energii, bo taka ma?a nadwy?ka, wi?c mo?na zaobserwowa? poch?anianie fal elektromagnetycznych. Je?li j?drowa ci?g?a absorpcja fal elektromagnetycznych, pierwotny stan niskoenergetyczny jest stopniowo zmniejszana, intensywno?? sygna?u absorpcji zostanie os?abiona, a ostatecznie ca?kowicie zaniknie, zjawisko to nazywa si? nasyceniem. Kiedy wyst?puje nasycenie, liczba rdzeni w dwóch stanach spinu jest dok?adnie taka sama. W zewn?trznym polu magnetycznym j?dra o niskiej energii s? generalnie bardziej j?drowe ni? stan o wysokiej energii, poch?aniaj? energi? fal elektromagnetycznych i migruj? do stanu wysokoenergetycznego j?dra, zostan? uwolnione przez ró?ne mechanizmy energii i powrót do pierwotnego stanu niskiego poziomu energii, proces ten zwany relaksacj?.4. Efekt tarczy – przesuni?cie chemiczne① idealny stan rezonansuDla izolowanych, nagich j?der, ΔE = (h / 2π) γ · H;Przy pewnym H0 j?dro ma tylko jedno ΔEΔE = E na zewn?trz = hνJedyn? cz?stotliwo?? v absorpcjiTak jak H0 = 2,3500 T, cz?stotliwo?? absorpcji 1H 100 MHz, cz?stotliwo?? absorpcji 13C 25,2 MHz② rdzeń rzeczywisty: zjawisko ekranowania J?dra atomowe poza elektronem (nie izolowane, nieods?oni?te) W zwi?zkach: wi?zanie mi?dzyatomowe (rola) jest inna, np. wi?zania chemiczne, wi?zania wodorowe , oddzia?ywania elektrostatyczne, si?y mi?dzycz?steczkoweWyobra? sobie: W H0 = 2,3500 T, ze wzgl?du na zewn?trzne elektrony tarczy, w pozycji j?drowej, rzeczywiste pole magnetyczne jest nieco mniejsze ni? 2,3500 T Cz?stotliwo?? rezonansowa nieco wy?sza ni? 100 MHz Ile to jest? 1H to 0 do 10, a 13C to 0 do 250 J?dra wodoru maj? elektrony na zewn?trz i odpychaj? linie pola magnetycznego pola magnetycznego. W przypadku j?dra otaczaj?ce elektrony s? ekranowane (efekt os?ony). Im wi?ksza g?sto?? chmury elektronowej wokó? j?dra, tym wi?kszy efekt ekranowania, a co za tym idzie, wzrost nat??enia pola magnetycznego, które powoduje rezonans. Na g?sto?? chmury elektronowej wokó? j?dra maj? wp?yw po??czone grupy, wi?c j?dra w ró?nych ?rodowiskach chemicznych cierpi? z powodu ró?nych efektów ekranowania, ich sygna?y magnetycznego rezonansu j?drowego równie? pojawiaj? si? w ró?nych miejscach.③ Je?li instrument jest mierzony z cz?stotliwo?ci? 60 MHz lub Instrument 100 MHz, cz?stotliwo?? fali elektromagnetycznej protonu zwi?zku organicznego wynosi oko?o 1000 Hz lub 1700 Hz. Przy okre?laniu struktury potrzeba okre?lenia prawid?owej cz?stotliwo?ci rezonansowej cz?sto wymaga dok?adno?ci kilku Hz, zazwyczaj z odpowiednim zwi?zkiem jako wzorcem do okre?lenia cz?stotliwo?ci wzgl?dnej. Ró?nica mi?dzy cz?stotliwo?ci? rezonansow? zwi?zku wzorcowego a cz?stotliwo?ci? rezonansow? protonu nazywana jest przesuni?ciem chemicznym.5. Informacje o spektroskopii H NMRLiczba sygna?ów: ile ró?nych typów protonów jest obecnych w cz?steczcePo?o?enie sygna?u: ?rodowisko elektroniczne ka?dego protonu, przesuni?cie chemiczneIntensywno?? sygna?u: liczba lub liczba ka?dego protonuSytuacja podzia?u: ile obecne s? ró?ne protony Przesuni?cie chemiczne powszechnych typów zwi?zków organicznych① efekt indukowany② efekt sprz??enia Efekt sprz??enia jest s?aby lub wzmocniony przez ekranowanie protonów ze wzgl?du na przemieszczenie elektronów π③ efekt anizotropowyTrudno wyja?ni? chemiczne przesuni?cie H wzgl?dem elektronów pi , i trudno wyt?umaczy? elektroujemno??④ efekt klucza HROH, RNH2 w 0,5-5, ArOH w 4-7, zakres zmian, wp?yw wielu czynników; wi?zanie wodorowe wraz z temperatur?, rozpuszczalnikiem, st??eniem zmienia si? znacz?co, mo?na zrozumie? struktur? i zmiany zwi?zane z wi?zaniami wodorowymi.⑤ efekt rozpuszczalnikaBenzen tworzy kompleks z DMF. Chmura elektronów pier?cienia benzenowego przyci?ga dodatni? stron? DKZ, odrzucaj?c ujemn? stron?. α metyl znajduje si? w obszarze ekranuj?cym, rezonans przenosi si? do wysokiego pola; a β-metyl znajduje si? w obszarze maskuj?cym, absorpcja rezonansowa przesuwa si? do niskiego pola, w wyniku czego dwie pozycje pików absorpcji s? zamienione.
?ród?o: Carbide Meeyou

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wype?nienie jest wymagane, s? oznaczone symbolem *

草草久性色av综合av| 我要看成人免费毛片| 国产高清第一区第二区第一页| 一区二区国产欧美日韩无| 欧美人人做人人爽人人喊| 小嫩骚逼操死你视频| 国产乱精品一区二区三区视频了| 97超视频免费在线观看| 日本人色频在线看观| 亚洲精品一区二区精华液| 激情亚洲人妻精品| 日韩成人伦理片在线观看| 从后面狠狠的干白嫩少妇| 国产高清在线观看一区二区三区| 男人的天堂日本在线观看| 午夜成人理论片在线观看| 久久久久精品无码专区喝奶| 大鸡巴插入骚穴在线观看| 大鸡巴插我在线观看| 国产精品熟女视频播放| 精品麻豆国产免费一区二区三区| 啊啊好想被大鸡巴操视频| 91久久愉拍愉拍国产一区| 两人爽爽爽无码免费视频| 欧美成人精品一区二区免费看| 看一下日本人插逼逼洞视频| 久久综合色伊人九色91| 日本精品久久不卡一区二区| 成人久久久久久蜜桃免费| 国产欧美洲中文字幕床上| 搞段B片黄色全免费看看| 日本黄色美女射精| 伊人久久亚洲婷婷综合久久| 怎么样操女人的逼亚洲Av黄片段| 九九视频精品只有这里有| 国产无圣光一区福利二区| 美女操逼视频app| 老头鸡巴操老太骚逼| 天堂久久久久久久久久久| 欧美一级特黄大片在线看| 中文字幕在线观视频|