欧美人妻精品一区二区三区99,中文字幕日韩精品内射,精品国产综合成人亚洲区,久久香蕉国产线熟妇人妻

Technologia reakcji elektrokatalitycznej jest jedn? z kluczowych metod nap?dzaj?cych te ?cie?ki konwersji energii i oczyszczania ?rodowiska.
W ostatnich latach, wraz z rozwojem spo?eczeństwa i post?pem ludzko?ci, coraz powa?niejsze problemy energetyczne i ?rodowiskowe sta?y si? problemem ogólno?wiatowym, który nale?y pilnie rozwi?za?. Ludzie s? zaanga?owani w efektywne wykorzystanie nowych ?róde? energii i d?ugofalowych metod oczyszczania ?rodowiska. Obecne skuteczne metody badawcze promuj?ce konwersj? energii i oczyszczanie ?rodowiska obejmuj? wiele kierunków, takich jak rozwój ogniw paliwowych, produkcja wodoru, zasoby CO2, organiczna katalityczna konwersja spalin. Metody badań elektrochemicznych jako przewodnik teoretyczny dostarczaj? racjonalnych ?rodków interpretacji dla rozwoju wydajno?ci elektrokatalizatora. W niniejszym artykule podsumowano metody badań elektrochemicznych powszechnie stosowane w kilku reakcjach elektrochemicznych.
Rysunek 1 Proces elektrokatalityczny zrównowa?onej konwersji energii

Charakterystyka elektrochemiczna materia?ów katalitycznych 1

1.cykliczna woltamperometria

Woltametria cykliczna (CV) jest najcz??ciej stosowan? metod? badawcz? do oceny nieznanych uk?adów elektrochemicznych. Uzyskuje si? go g?ównie przez kontrolowanie potencja?u elektrody z ró?nymi szybko?ciami i skanowanie raz lub wi?cej razy za pomoc? trójk?tnego kszta?tu fali w czasie. Krzywa pr?d-potencja? (iE). Na elektrodach w ró?nych zakresach potencja?ów mog? zachodzi? naprzemiennie ró?ne reakcje redukcji i utleniania. Odwracalno?? reakcji elektrodowej mo?na oceni? na podstawie kszta?tu krzywej; piki adsorpcji i desorpcji reagentów mo?na wykorzysta? do oceny elektrokatalizatora zgodnie z okre?lonym zakresem potencja?u. Obszar katalitycznie aktywny mo?na równie? wykorzysta? do uzyskania przydatnych informacji na temat z?o?onych reakcji elektrodowych.
Rysunek 1.1 Skanowanie aktualnej krzywej potencjalnej odpowiedzi

Charakterystyka elektrochemiczna materia?ów katalitycznych 2

Jak pokazano na rys. 1.1, potencja? pierwszej po?owy jest skanowany w kierunku katody, a substancja elektroaktywna jest redukowana na elektrodzie, aby wygenerowa? fal? redukcyjn?. Gdy potencja? drugiej po?owy jest skanowany w kierunku anody, produkt redukcji jest ponownie utleniany na elektrodzie w celu wytworzenia fali utleniania. Dwa u?yteczne parametry krzywej woltamperometrii cyklicznej iE to stosunek pr?du szczytowego ipa/ipc oraz ró?nica potencja?ów szczytowych Epa-Epc. Dla fali Nernsta stabilnego produktu stosunek pr?du szczytowego ipa/ipc = 1, niezale?nie od szybko?ci skanowania, wspó?czynnika dyfuzji i potencja?u komutacji. Kiedy skanowanie katody jest zatrzymane, pr?d jest degradowany do 0, a nast?pnie odwrócony skand. Otrzymana krzywa iE jest dok?adnie taka sama jak krzywa katody, ale jest rysowana w kierunku przeciwnym do wspó?rz?dnej I i wspó?rz?dnej E. Stosunek ipa/ipc odbiega od 1, co wskazuje, ?e proces elektrodowy nie jest w pe?ni odwracalnym procesem reakcji o jednorodnej kinetyce lub innych komplikacjach. Wysoko?? piku reakcji i powierzchnia piku mog? by? wykorzystane do oszacowania parametrów systemu, takich jak st??enie indywiduów elektroaktywnych lub sta?a pr?dko?ci sprz??onej jednorodnej reakcji. Krzywa CV nie jest jednak idealn? metod? ilo?ciow?, a jej pot??ne zastosowanie polega bardziej na jako?ciowej pó?ilo?ciowej zdolno?ci oceny.

2. woltamperometria impulsowa

Woltamperometria impulsowa jest metod? pomiaru elektrochemicznego opart? na zachowaniu elektrod polarograficznych. S?u?y do badania procesu redoks w ró?nych o?rodkach, adsorpcji materia?ów powierzchniowych na materia?ach katalitycznych oraz mechanizmu przenoszenia elektronów na powierzchni elektrod modyfikowanych chemicznie. Wykrywanie jest szczególnie skuteczne. Woltamperometria impulsowa obejmuje woltamperometri? krokow?, konwencjonaln? woltamperometri? impulsow?, ró?nicow? woltamperometri? impulsow? i woltamperometri? fali prostok?tnej w zale?no?ci od sposobu skanowania napi?cia. W?ród nich woltamperometria krokowa jest podobna do metody przemiatania potencja?u, a odpowied? wi?kszo?ci systemów na krok woltamperomierz o wy?szej rozdzielczo?ci (ΔE < 5 mV) jest bardzo podobna do wyników eksperymentu skanowania liniowego przy tej samej szybko?ci skanowania.

3. elektrochemiczna spektroskopia impedancyjna

Elektrochemiczna spektroskopia impedancyjna polega na doprowadzeniu do uk?adu elektrochemicznego zaburzonego sygna?u elektrycznego. W przeciwieństwie do metody skanowania liniowego, uk?ad elektrochemiczny znajduje si? daleko od stanu równowagi, a nast?pnie obserwuje si? odpowied? uk?adu, a w?a?ciwo?ci elektrochemiczne uk?adu s? analizowane za pomoc? odpowiedzi sygna?u elektrycznego. Elektrochemiczna spektroskopia impedancyjna jest cz?sto wykorzystywana do analizy, oceny reakcji ORR w ogniwach paliwowych PEM, charakteryzowania strat dyfuzyjnych na powierzchni materia?u katalizatora, szacowania rezystancji omowej oraz charakterystyki impedancji przeniesienia ?adunku i pojemno?ci dwuwarstwowej w celu oceny i optymalizacji zespó? elektrod membranowych.
Widmo impedancji jest zwykle rysowane w postaci diagramu Bode'a i diagramu Nyquista. Na wykresie Bode'a wielko?? i faza impedancji s? wykre?lane jako funkcja cz?stotliwo?ci; na diagramie Nyquista urojona cz??? impedancji jest wykre?lona w ka?dym punkcie cz?stotliwo?ci w stosunku do rzeczywistej cz??ci. ?uk wysokiej cz?stotliwo?ci odzwierciedla kombinacj? pojemno?ci dwuwarstwowej warstwy katalizatora, efektywnej impedancji przeniesienia ?adunku i rezystancji omowej, która odzwierciedla impedancj? wytworzon? przez przenoszenie masy. W przypadku danego systemu te dwa regiony czasami nie s? dobrze zdefiniowane.
Rysunek 3.1 Widmo impedancji uk?adu elektrochemicznego

Charakterystyka elektrochemiczna materia?ów katalitycznych 3

Rysunek 3.1 przedstawia skrajne charakterystyki kontroli kinetycznej i kontroli transferu masy. Jednak w przypadku dowolnego systemu te dwa regiony prawdopodobnie nie s? dobrze zdefiniowane. Czynnikiem decyduj?cym jest zale?no?? mi?dzy rezystancj? przenoszenia ?adunku a impedancj? transmisji. Je?li uk?ad chemiczny ma powoln? kinetyk?, poka?e du?? Rct, która wydaje si? mie? bardzo ograniczony obszar cz?stotliwo?ci. Gdy system jest dynamiczny, transfer materia?u zawsze odgrywa wiod?c? rol?, a pó?koliste obszary s? trudne do zdefiniowania.

4. chronoamperometria

Metoda chronoamperometrii jest metod? kontroli przej?ciowej, któr? mo?na wykorzysta? do oceny adsorpcji i dyfuzji powierzchni katalizatora. Krzyw? chronoamperometryczn? uzyskuje si? przez zastosowanie potencjalnego kroku do uk?adu elektrochemicznego w celu pomiaru zmiany sygna?u odpowiedzi pr?du w czasie. Gdy podano krok potencja?u, podstawowy przebieg pokazano na rysunku 4.1(a), a powierzchnia elektrody sta?ej jest analizowana za pomoc? materia?u elektroaktywnego. Po zastosowaniu etapu potencja?u, indywidua elektroaktywne w pobli?u powierzchni elektrody s? najpierw redukowane do stabilnego anionorodnika, co wymaga du?ego pr?du, poniewa? proces zachodzi natychmiast w chwili etapu. Przep?ywaj?cy nast?pnie pr?d jest wykorzystywany do utrzymania warunków, w których materia? powierzchniowo czynny elektrody jest ca?kowicie zredukowany. Pocz?tkowa redukcja powoduje gradient st??enia (tj. st??enie) pomi?dzy powierzchni? elektrody a roztworem w masie, a zatem materia? aktywny zaczyna w sposób ci?g?y dyfundowa? w kierunku powierzchni i dyfundowa? do elektrody. Aktywny materia? na powierzchni jest natychmiast ca?kowicie redukowany. Przep?yw dyfuzyjny, czyli pr?d, jest proporcjonalny do gradientu st??enia na powierzchni elektrody. Nale?y jednak zauwa?y?, ?e w miar? post?pu reakcji materia? aktywny w roztworze podstawowym dyfunduje w sposób ci?g?y w kierunku powierzchni elektrody, powoduj?c stopniowe rozszerzanie si? obszaru gradientu st??enia w kierunku roztworu podstawowego, a gradient st??enia powierzchniowego elektrody sta?ej stopniowo maleje (wyczerpuje si?), a pr?d stopniowo si? zmienia. ma?y. Rozk?ad st??enia i pr?d w funkcji czasu przedstawiono na Rysunku 4.1(b) i Rysunku 4.1(c).
Rysunek 4.1 (a) Krokowy przebieg eksperymentalny, reagent O nie reaguje przy potencjale E1, jest redukowany przy E2 przy pr?dko?ci granicznej dyfuzji; b) rozk?ad st??enia w ró?nym czasie; (c) krzywa pr?d w funkcji czasu

Charakterystyka elektrochemiczna materia?ów katalitycznych 4

5. obrotowa technologia elektrod dyskowych

Technologia obracaj?cej si? elektrody dyskowej (RDE) jest bardzo przydatna w badaniu sprz??onej jednorodnej reakcji powierzchni katalizatora, dzi?ki czemu reakcja elektrochemiczna na powierzchni katalizatora przebiega w stosunkowo stabilnych warunkach. RDE mo?e kontrolowa? substancje o wolniejszej dyfuzji, takie jak gaz ?atwo dyfunduj?cy do roztworu, zmniejszaj?c wp?yw warstwy dyfuzyjnej na rozk?ad g?sto?ci pr?du. W ten sposób uzyskuje si? stabiln? g?sto?? pr?du, która jest w przybli?eniu w stanie ustalonym, co jest korzystne dla procesu analizy elektrochemicznej; RDE mo?e kontrolowa? pr?dko??, z jak? elektrolit dociera do powierzchni elektrody poprzez regulacj? pr?dko?ci obrotowej i mierzy? parametry procesu reakcji elektrokatalitycznej przy ró?nych pr?dko?ciach obrotowych. analiza.
Poniewa? ludzie staj? si? coraz bardziej zainteresowani opracowywaniem zaawansowanych elektrokatalizatorów do konwersji czystej energii, oprócz podkre?lenia zastosowania niektórych podstawowych metod do charakteryzowania reakcji elektrokatalitycznych, konieczne jest dalsze badanie elementarnych etapów ka?dej reakcji w celu okre?lenia zaanga?owanej kombinacji kluczowych pó?produkty, powierzchnia pó?produktu i energia ka?dego elementarnego etapu reakcji. Badanie metod elektrochemicznych nadal wymaga wielu szczegó?ów na temat granicy faz elektroda-elektrolit, które nie by?y dotychczas znane, takich jak kinetyka i bariery reakcji zaanga?owane w kluczowe, elementarne etapy transferu proton/elektron; w pobli?u rozpuszczalników, kationów i interfejsów reakcji. Opis anionu na poziomie atomowym, molekularnym; a szybsze i bardziej wydajne metody akwizycji sygna?u w czasie rzeczywistym w ca?ym procesie reakcji elektrochemicznej s? nadal w czo?ówce reakcji elektrokatalitycznych. Podsumowuj?c, dog??bne badanie metod charakteryzacji elektrochemicznej zapewnia przewodni? strategi? rozwoju nowych wysokowydajnych uk?adów katalitycznych.

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wype?nienie jest wymagane, s? oznaczone symbolem *

日本免费精品一区二区三区四区| 淫荡扣逼骚逼视频| 真人作爱免费视频| 欧美日本欧美日本区一区二| 日本亚欧乱色视频69室| 国产精品熟女一区二区三区久久夜| 一区二区国产精品免费视频| 泡芙啪啪啪黄色污污| 欧洲老妇人操大逼| 亚洲一区亚洲二区在线观看| 操大美女逼射精视频| 日韩精品高清在线| 搬开女人下面使劲插视频| 交换夫妇4中文字幕| 亚洲乱熟女一区二区三区| 骚逼被操视频拳交| 色欲精品一区二区三区AV| 内射后入在线观看一区| 三男狂插小穴穴视频| 日本高清不卡一区二区三区| 人人摸人 人干人人草操| 最新中文字幕av不卡高清| 黄色亚洲一级大片| 日韩 中文字幕在线最新| 美国大鸡巴操逼视频| 两人爽爽爽无码免费视频| 操女人大逼视频下载| 美女插逼插出淫水来| 五月天亚洲激情综合av| 国产亚洲精品高清视频免费| 老湿机69福免费破解版| 欧美国产日韩a欧美在线| 国产免费无码一区二区视频无码| 国产乱子伦视频一区二区三区| 中文字幕av一区二区三区哈| 中文字幕在线观视频| 国产成人无码91精品一区| 日本亚洲免费不卡| 又色又爽又黄的吃奶Av| 亚洲综合网伊人中文| 激烈18禁高潮视频免费|