<\/p>\n

Premi\u00e8rement, le d\u00e9veloppement d'une br\u00e8ve histoire La premi\u00e8re \u00e9tape: 1945 \u00e0 1951, l'invention de la r\u00e9sonance magn\u00e9tique nucl\u00e9aire et jeter les bases th\u00e9oriques et exp\u00e9rimentales de la p\u00e9riode: Bloch (Stanford University, observ\u00e9 dans le signal de proton de l'eau) et Purcell (Harvard University, observ\u00e9 dans le signal protonique de paraffine) a obtenu un bonus Nobel. La deuxi\u00e8me \u00e9tape: 1951 \u00e0 1960 pour la p\u00e9riode de d\u00e9veloppement, son r\u00f4le par les chimistes et les biologistes reconnu, pour r\u00e9soudre de nombreux probl\u00e8mes importants. 1953 est apparu dans le premier spectrom\u00e8tre de r\u00e9sonance magn\u00e9tique nucl\u00e9aire \u00e0 30 MHz; 1958 et au d\u00e9but de l'\u00e9mergence de l'instrument 60 MHz, 100 MHz. Au milieu des ann\u00e9es 50, la RMN 1H, la RMN 19F et la RMN 31P ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9es. Troisi\u00e8me \u00e9tape: 60 \u00e0 70 ans, p\u00e9riode de saut technologique RMN. La technologie de transform\u00e9e de Fourier d'impulsion pour am\u00e9liorer la sensibilit\u00e9 et la r\u00e9solution, peut \u00eatre mesur\u00e9e en routine au nucl\u00e9aire 13C; technologie de r\u00e9sonance \u00e0 double fr\u00e9quence et multifr\u00e9quence; quatri\u00e8me \u00e9tape: la th\u00e9orie et le d\u00e9veloppement technologique de la fin des ann\u00e9es 1970 arrivent \u00e0 maturit\u00e9.100, 300, 500 MHz et 600 MHz spectrom\u00e8tres RMN supraconducteurs; 2, l'application d'une vari\u00e9t\u00e9 de s\u00e9ries d'impulsions, dans l'application rendue importante d\u00e9veloppement; 3, la RMN 2D est apparue; 4, la recherche multic\u0153ur, peut \u00eatre appliqu\u00e9e \u00e0 tous les noyaux magn\u00e9tiques; 5, il y a eu la \u00abtechnologie d'imagerie par r\u00e9sonance magn\u00e9tique nucl\u00e9aire\u00bb et d'autres disciplines nouvelles. Deuxi\u00e8mement, l'objectif principal: 1. D\u00e9termination et confirmation de la structure, et peut parfois d\u00e9terminer la configuration, la conformation2. Inspection de la puret\u00e9 du compos\u00e9, sensibilit\u00e9 du diluant, chromatographie sur papier \u00e9lev\u00e9e3. L'analyse du m\u00e9lange, comme le signal principal ne se chevauche pas, sans s\u00e9paration peut d\u00e9terminer la proportion du m\u00e9lange. \u00c9change de protons, rotation d'une liaison simple, transformation de l'anneau et autres changements chimiques dans la vitesse de la pr\u00e9somption1. le spin du noyau Parmi les isotopes de tous les \u00e9l\u00e9ments, environ la moiti\u00e9 des noyaux ont un mouvement de spin. Ces noyaux de spin font l'objet d'une r\u00e9sonance magn\u00e9tique nucl\u00e9aire. Spin Quantum: Le nombre de nombres quantiques d\u00e9crivant le mouvement de spin du noyau, qui peut \u00eatre un entier, un demi-entier ou un z\u00e9ro.Dans les \u00e9l\u00e9ments de la composition du compos\u00e9 organique, C, H, O, N est l'\u00e9l\u00e9ment le plus important. Dans ses isotopes, 12C, 16O sont non magn\u00e9tiques et ne subissent donc pas de r\u00e9sonance magn\u00e9tique nucl\u00e9aire. Abondance naturelle 1H de grands magn\u00e9tiques puissants, faciles \u00e0 d\u00e9terminer, donc l'\u00e9tude RMN \u00e9tait principalement pour le proton. L'abondance de 13C est faible, seulement 12C 1.1%, et la sensibilit\u00e9 du signal n'est qu'un proton pour obtenir 1\/64. Donc, la sensibilit\u00e9 totale de seulement 1\/6000 de 1H, plus difficile \u00e0 d\u00e9terminer. Mais au cours des 30 derni\u00e8res ann\u00e9es, l'instrument de r\u00e9sonance magn\u00e9tique nucl\u00e9aire s'est consid\u00e9rablement am\u00e9lior\u00e9, peut \u00eatre mesur\u00e9 dans un spectre de 13C \u00e0 court terme, et donner plus d'informations, est devenu le principal moyen de RMN. 1H, 19F, 31P abondance naturelle de grande, forte distribution magn\u00e9tique et nucl\u00e9aire de la charge sph\u00e9rique, la plus facile \u00e0 d\u00e9terminer.2. Ph\u00e9nom\u00e8nes de r\u00e9sonance magn\u00e9tique nucl\u00e9aire\u2460 Pr\u00e9cession: rotation avec un certain moment magn\u00e9tique Sous l'action du champ magn\u00e9tique externe H0, ce noyau formera un angle pour le mouvement cin\u00e9matique: est la vitesse cin\u00e9matique de pr\u00e9cession, qui est proportionnelle \u00e0 H0 (intensit\u00e9 du champ magn\u00e9tique externe) .\u2461 spin nucl\u00e9aire dans l'orientation du champ magn\u00e9tique externe: pas de champ magn\u00e9tique externe, l'orientation magn\u00e9tique du spin est chaotique. Le noyau magn\u00e9tique est dans le champ magn\u00e9tique externe H0, avec une orientation (2I + 1). La rotation du noyau magn\u00e9tique dans le champ magn\u00e9tique externe peut \u00eatre analogue \u00e0 la pr\u00e9cession (pronation, oscillation) du gyroscope dans le champ gravitationnel.\u2462 conditions de r\u00e9sonance magn\u00e9tique nucl\u00e9aire Le champ magn\u00e9tique de r\u00e9sonance magn\u00e9tique doit avoir les noyaux magn\u00e9tiques, le champ magn\u00e9tique externe et le champ magn\u00e9tique RF. La fr\u00e9quence du champ magn\u00e9tique RF est \u00e9gale \u00e0 la fr\u00e9quence de pr\u00e9cession du noyau de spin, et la r\u00e9sonance se produit de l'\u00e9tat de basse \u00e9nergie \u00e0 l'\u00e9tat de haute \u00e9nergie. phenomenon Ph\u00e9nom\u00e8ne de r\u00e9sonance magn\u00e9tique nucl\u00e9aire: dans la direction verticale du champ magn\u00e9tique externe H0, un champ magn\u00e9tique tournant H1 est appliqu\u00e9 au noyau de pr\u00e9cession. Si la fr\u00e9quence de rotation de H1 est \u00e9gale \u00e0 la fr\u00e9quence de pr\u00e9cession de rotation du noyau, le noyau de pr\u00e9cession peut absorber l'\u00e9nergie de H1 et passer de l'\u00e9tat de basse \u00e9nergie \u00e0 l'\u00e9tat de haute \u00e9nergie R\u00e9sonance magn\u00e9tique nucl\u00e9aire.3. Saturation et relaxation Le nucl\u00e9aire \u00e0 faible \u00e9nergie n'est que de 0,001% sup\u00e9rieur au nucl\u00e9aire \u00e0 haute \u00e9nergie. Par cons\u00e9quent, le noyau \u00e0 faible \u00e9nergie est toujours plus que le nucl\u00e9aire \u00e0 haute \u00e9nergie, car un si petit exc\u00e9dent peut donc observer l'absorption des ondes \u00e9lectromagn\u00e9tiques. Si l'absorption nucl\u00e9aire continue des ondes \u00e9lectromagn\u00e9tiques, l'\u00e9tat de basse \u00e9nergie d'origine est progressivement r\u00e9duit, l'intensit\u00e9 du signal d'absorption sera affaiblie, et finalement compl\u00e8tement disparue, ce ph\u00e9nom\u00e8ne est appel\u00e9 saturation. En cas de saturation, le nombre de c\u0153urs dans les deux \u00e9tats de spin est exactement le m\u00eame. Dans le champ magn\u00e9tique externe, les noyaux de faible \u00e9nergie sont g\u00e9n\u00e9ralement plus nucl\u00e9aires que l'\u00e9tat de haute \u00e9nergie, absorbent l'\u00e9nergie des ondes \u00e9lectromagn\u00e9tiques et migrent vers l'\u00e9tat de haute \u00e9nergie du noyau sera lib\u00e9r\u00e9 par une vari\u00e9t\u00e9 de m\u00e9canismes d'\u00e9nergie, et revenir \u00e0 l'\u00e9tat d'origine de basse \u00e9nergie, ce processus appel\u00e9 relaxation. Effet de bouclier - d\u00e9placement chimique state \u00e9tat de r\u00e9sonance id\u00e9al Pour les noyaux nus isol\u00e9s, \u0394E = (h \/ 2\u03c0) \u03b3 \u00b7 H; Sous certains H0, un noyau n'a qu'une seule \u0394E\u0394E = E \u00e0 l'ext\u00e9rieur = h\u03bd Seule la seule fr\u00e9quence \u03bd d'absorption Telle que H0 = 2,3500 T, fr\u00e9quence d'absorption 1H de 100 MHz, fr\u00e9quence d'absorption 13C de 25,2 MHz\u2461 noyau r\u00e9el: ph\u00e9nom\u00e8ne de blindage Nucl\u00e9aire en dehors de l'\u00e9lectron (non isol\u00e9, non expos\u00e9) Dans les compos\u00e9s: la liaison interatomique (r\u00f4le) est diff\u00e9rente, comme les liaisons chimiques, les liaisons hydrog\u00e8ne , interactions \u00e9lectrostatiques, forces intermol\u00e9culairesImaginez: En H0 = 2,3500 T, en raison des \u00e9lectrons ext\u00e9rieurs du bouclier, en position nucl\u00e9aire, le champ magn\u00e9tique r\u00e9el est l\u00e9g\u00e8rement inf\u00e9rieur \u00e0 2,3500 TR Fr\u00e9quence de r\u00e9sonance l\u00e9g\u00e8rement sup\u00e9rieure \u00e0 100 MHzCombien est-ce? 1H est 0 \u00e0 10 et 13C est 0 \u00e0 250 Les noyaux d'hydrog\u00e8ne ont des \u00e9lectrons \u00e0 l'ext\u00e9rieur et ils repoussent les lignes de champ magn\u00e9tique du champ magn\u00e9tique. Pour le noyau, les \u00e9lectrons environnants sont \u00e0 effet de blindage (Shielding). Plus la densit\u00e9 du nuage d'\u00e9lectrons autour du noyau est \u00e9lev\u00e9e, plus l'effet de blindage est important, l'augmentation correspondante de la force du champ magn\u00e9tique pour le rendre r\u00e9sonnant. La densit\u00e9 des nuages d'\u00e9lectrons autour du noyau est affect\u00e9e par les groupes connect\u00e9s, de sorte que les noyaux de diff\u00e9rents environnements chimiques, ils souffrent d'effets de blindage diff\u00e9rents, leurs signaux de r\u00e9sonance magn\u00e9tique nucl\u00e9aire apparaissent \u00e9galement \u00e0 diff\u00e9rents endroits.\u2462 Si l'instrument est mesur\u00e9 \u00e0 60 MHz ou Instrument de 100 MHz, la fr\u00e9quence des ondes \u00e9lectromagn\u00e9tiques du proton compos\u00e9 organique est d'environ 1000 Hz ou 1700 Hz. Pour d\u00e9terminer la structure, la n\u00e9cessit\u00e9 de d\u00e9terminer la fr\u00e9quence de r\u00e9sonance correcte n\u00e9cessite souvent une pr\u00e9cision de plusieurs Hz, g\u00e9n\u00e9ralement avec le compos\u00e9 appropri\u00e9 comme standard pour d\u00e9terminer la fr\u00e9quence relative. La diff\u00e9rence entre la fr\u00e9quence de r\u00e9sonance du compos\u00e9 standard et la fr\u00e9quence de r\u00e9sonance d'un proton est appel\u00e9e d\u00e9calage chimique. H Informations de spectroscopie RMN Le nombre de signaux: combien de types de protons diff\u00e9rents sont pr\u00e9sents dans la mol\u00e9cule La position du signal: l'environnement \u00e9lectronique de chaque proton, le d\u00e9placement chimique L'intensit\u00e9 du signal: le nombre ou le nombre de chaque proton Situation de fractionnement: combien diff\u00e9rents protons sont pr\u00e9sents Le d\u00e9placement chimique des types courants de compos\u00e9s organiques\u2460 effet induit\u2461 effet conjugu\u00e9L'effet de conjugaison est faible ou am\u00e9lior\u00e9 par le blindage du proton en raison du d\u00e9placement des \u00e9lectrons \u03c0\u2462 effet anisotropeIl est difficile d'expliquer le d\u00e9placement chimique de H par rapport aux \u00e9lectrons pi , et il est difficile d'expliquer l'\u00e9lectron\u00e9gativit\u00e9 at effet cl\u00e9 HROH, RNH2 dans 0,5-5, ArOH dans 4-7, la gamme de changement, l'impact de nombreux facteurs; la liaison hydrog\u00e8ne avec la temp\u00e9rature, le solvant, la concentration change de mani\u00e8re significative, vous pouvez comprendre la structure et les changements li\u00e9s aux liaisons hydrog\u00e8ne.\u2464 effet solvant Le benz\u00e8ne forme un complexe avec le DMF. Le nuage d'\u00e9lectrons de l'anneau de benz\u00e8ne attire le c\u00f4t\u00e9 positif du DMF, rejetant le c\u00f4t\u00e9 n\u00e9gatif. \u03b1 m\u00e9thyle est dans la zone de blindage, la r\u00e9sonance se d\u00e9place vers le champ haut; et le \u03b2 m\u00e9thyle est dans la r\u00e9gion de masquage, l'absorption de r\u00e9sonance se d\u00e9place vers le champ bas, et le r\u00e9sultat est que les deux positions de pic d'absorption sont \u00e9chang\u00e9es.
\nSource: Meeyou Carbide<\/p>\n

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First, the development of a brief historyThe first stage: 1945 to 1951, the invention of nuclear magnetic resonance and lay the theoretical and experimental basis of the period: Bloch (Stanford University, observed in the water proton signal) and Purcell (Harvard University, observed in the paraffin proton signal) obtained Nobel bonus.The second stage: 1951 to 1960…<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":1601,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":""},"categories":[79,1],"tags":[],"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/www.meetyoucarbide.com\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/f875f9_bb1c35716b08473c98191e3de498a58fmv2.png","jetpack_sharing_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.meetyoucarbide.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18529"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.meetyoucarbide.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.meetyoucarbide.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.meetyoucarbide.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.meetyoucarbide.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=18529"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.meetyoucarbide.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18529\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.meetyoucarbide.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1601"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.meetyoucarbide.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=18529"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.meetyoucarbide.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=18529"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.meetyoucarbide.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=18529"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}